La capitale gabonaise a accueilli ce jeudi 4 juillet 2024 la troisième édition du congrès scientifique SCDOGA sur la drépanocytose, co-organisé par l’ONG Drépazerocytose Gabon et la Fondation « Ma Bannière ». Un événement marquant qui a réuni chercheurs, personnels de santé, partenaires au développement, décideurs et représentants des mouvements associatifs, tous engagés dans la lutte contre cette maladie génétique qui touche des millions de personnes à travers le monde.
La drépanocytose, une maladie génétique aux conséquences graves
La drépanocytose est une maladie génétique et héréditaire qui affecte l’hémoglobine, la protéine responsable du transport de l’oxygène dans le sang. Elle peut entraîner des complications graves, telles que des crises douloureuses, des infections, des accidents vasculaires cérébraux et des dommages aux organes. Au Gabon, plus d’un tiers de la population est porteuse du gène de la drépanocytose, faisant de cette maladie un enjeu de santé publique majeur.
Lors de son allocution, le professeur Adrien Mougougou, ministre de la Santé, a souligné l’importance de cet événement pour le gouvernement de la transition, qui accorde une priorité au bien-être des populations, quelles que soient leurs situations. « Les présentes assises scientifiques doivent être un lieu d’échange d’expériences et des pratiques pour une meilleure prise en charge des patients atteints de drépanocytose », a-t-il déclaré.
Un hommage appuyé au professeur Alain Ondo
La cérémonie d’ouverture a été marquée par un hommage au professeur Alain Ondo, un éminent spécialiste de la drépanocytose qui a consacré sa vie à soulager les personnes atteintes de cette maladie. Son Excellence Madame Zita Oligui Nguema, première dame du Gabon, présidente de la Fondation « Ma Bannière » et présidente d’honneur de l’ONG Drépazerocytose, a salué la mémoire de ce grand homme qui a quitté ce monde le 1er juin dernier, à la date même de la journée mondiale de la drépanocytose.
Un centre national de santé dédié à la drépanocytose en projet
Face à l’urgence de la situation, la mise en place d’un centre national de santé dédié à la prise en charge globale et au suivi des patients atteints de drépanocytose est plus que jamais nécessaire. Ce centre permettrait d’offrir aux patients un accompagnement médical adapté, mais aussi de renforcer la recherche et l’innovation dans le domaine de la drépanocytose.
Le docteur Lucrèce Delicat Épse Louembet, présidente de l’ONG Drépazerocytose Gabon, a rappelé les objectifs de son organisation, qui vise à améliorer le niveau de connaissance de la drépanocytose, à assurer l’expertise et la formation continue dans le domaine de la drépanocytose et des autres hémoglobinopathies, et à participer à l’établissement d’un programme national de lutte contre la drépanocytose.
Un congrès scientifique riche en échanges et en partages d’expériences
Ce congrès scientifique a été l’occasion de présenter les avancées réalisées dans la lutte contre la drépanocytose, tant sur le plan national qu’international. Le professeur Alexis Elira DOKEKIAS a donné une conférence inaugurale sur le thème « Drépanocytose en hématologie », tandis que le docteur André N’Tchoreret, secrétaire général de l’ONG Drépazerocytose Gabon, a présenté les activités de l’association depuis sa création.
Un vidéo hommage a également été diffusée en l’honneur du professeur Alain ONDO, premier président d’honneur de l’ONG Drépazerocytose. La cérémonie s’est achevée par la remise d’un cadre symbolique à la première dame, suivie d’une photo de famille et d’un cocktail.
La lutte contre la drépanocytose est un combat de tous les instants, qui nécessite l’engagement et la collaboration de tous les acteurs concernés. Ce congrès scientifique a permis de mettre en lumière les avancées réalisées dans ce domaine, mais aussi les défis qui restent à relever pour offrir aux patients atteints de drépanocytose une prise en charge optimale et leur permettre de vivre dans les meilleures conditions possibles.
